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新到着 (送料込)有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (監修) 跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修) 化学

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商品詳細情報

管理番号	新品：38497238038 中古：38497238038-1	メーカー	4aee6468257	発売日	2025-04-18 10:58	定価	34567円
カテゴリ	自然科学と技術化学 (送料込)有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (監修) 跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)

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有機電解合成の新展開（ファインケミカルシリーズ）淵上寿雄／監修目次はここ

この本は、有機電解合成の基礎から最新の研究動向までを幅広く紹介している本です。Ea-134/増補一般化学上ポーリング著関集三千原秀昭桐山良一訳岩波書店 1962年3月30日第6刷発行元素量子論電気分解/L1/61126。有機電解合成は、常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機合成法です。J10-050 放射薬品学改訂版外箱及び書籍天面に印、線引きあり。この本では、有機電解合成の原理と操作法、電気化学的な反応性と制御、電気酸化・還元・カップリング・触媒などの反応開発、化学工業・ファインケミカル・バイオテクノロジー・環境工学などの工業的利用などについて詳しく解説しています。J05-033 化学繊維の染色と加工高分子工学講座 12 高分子学会編シミあり。。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。[A01438604]立体化学入門―プログラム学習。常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機電解合成について、基礎・手法から最新の反応開発まで網羅的にまとめた1冊。[A01107050]化学I マーク式総合問題集 (2006) (河合塾シリーズマーク式総合問題集)。

この本は、ファインケミカルシリーズというシリーズの一冊で、淵上寿雄さんが監修しています。貴金属元素の化学と応用　中尾萃/中原勝儼/他　講談社【ac04n】。淵上寿雄さんは、東京工業大学名誉教授で、有機電解合成の第一人者です。Fd-215/理科年表第48冊昭和50年編者/東京天文台昭和49年12月10日発行丸善中学生高校生大学生/L1/61125。この本の執筆陣は、有機電解合成の第一線で活躍する研究者や教授で構成されています。k05-342 表面状態とコロイド状態東京化学同人書き込み多数あり。。この本は、豊富な実例や図表を交えて、有機電解合成の最先端の研究や応用についてわかりやすく説明しています。Fd-216/理科年表第50冊昭和52年版編者/東京天文台昭和51年12月10日発行丸善日本図書館協会選定図書/L1/61125。

この本は、有機化学や電気化学に関する専門書と思われます。[A01206265]金属錯体の現代物性化学 (錯体化学会選書 3) 山下正廣、小島憲道、芥川智行、網代芳民、有馬孝尚、井上克也。この本は、有機電解合成の基礎知識や最新の研究動向を理解できるように書かれています。I17-014 生物化学鈴木文助小幡彌太郎共著書き込みあり。シミ折れあり。表紙シミ汚れあり。。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。[A12251290]マークス臨床生化学。

【第Ⅰ編総論】
第1章有機電解合成の基礎と研究手法
第2章有機電極反応論
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
第2章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
第3章電解C-H官能基化
第4章芳香族化合物の電解カップリング
第5章有機電解合成における電子触媒反応
第6章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
第7章電解発生活性種を利用する有機電解合成
第8章複素環化合物の電解合成と分子変換
第9章有機フッ素化合物の電解反応
第10章有機化合物の選択的電解フッ素化
第11章有機ホウ素化合物の電解反応
第12章生理活性天然物の電解合成
第13章ペプチドの有機電解合成
第14章オリゴ糖の電解合成
第15章電解重合
第16章高分子電解反応
第17章高分子修飾電極による電解反応
第18章拡張π電子系分子の電解合成
第19章電極触媒による有機電解合成
第20章金属錯体による有機電解合成
第21章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
第22章両極電解合成
第23章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
第24章光半導体電極を用いた有機電解合成
第25章フローリアクターを用いる有機電解合成
第26章新規カチオンプール法による有機電解合成
第27章バイポーラ電解

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）

【第Ⅰ編総論】
第1 章有機電解合成の基礎と研究手法
1 はじめに
2 電解槽(セル)の選び方
3 定電流電解と定電位電解
4 直接電解と間接電解
5 電極材料と参照電極
6 電解溶媒と支持電解質
7 生成物および原料の追跡
8 電解液の後処理および目的生成物の単離,同定
9 電流効率

第2 章有機電極反応論
1 有機電極反応の反応型
2 有機電極反応の反応機構
2. 1 有機電極反応の素過程
2. 2 反応論的特徴
2. 2. 1 極性変換
2. 2. 2 反応選択性
(1)双極子モーメントによる電極への選択的配向による位置選択性発現
(2)中間体の電極への吸着による立体選択性発現
3 各元素ごとの反応
3. 1 炭素種
3. 1. 1 陽極反応によるもの
3. 1. 2 陰極反応によるもの
3. 2 ヘテロ原子種
3. 2. 1 窒素種
3. 2. 2 酸素種
3. 2. 3 カルコゲン(硫黄,セレン,テルル)種
3. 2. 4 ハロゲン種
3. 2. 5 第14族,15族元素の活性種

【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

つづく

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

第3 章電解C-H官能基化
1 はじめに
2 酸化的置換反応
2. 1 脱水素型置換反応
2. 1. 1 炭素-炭素結合構築反応
2. 1. 2 炭素-ハロゲン結合構築反応
2. 1. 3 炭素-酸素結合構築反応
2. 1. 4 炭素-リン結合構築反応
2. 1. 5 炭素-窒素結合構築反応
2. 2 脱水素型以外の置換反応
2. 2. 1 有機金属試薬を用いた置換反応
2. 2. 2 脱炭酸および脱水素を伴う置換反応
2. 2. 3 一酸化炭素の挿入を伴う置換反応
3 配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応
4 その他の酸化的環化反応
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第4 章芳香族化合物の電解カップリング
1 はじめに
2 陽極酸化によるカップリング
2. 1 C-M/C-Mカップリング
2. 2 C-M/C-Hカップリング
2. 3 C-H/C-Hカップリング
3 陰極(カソード)還元によるカップリング
3. 1 C-X/C-Xカップリング
3. 2 C-X/C-Hカップリング
4 おわりに

第5 章有機電解合成における電子触媒反応

第6 章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
1 はじめに
2 反応経路と電解条件
3 有機ハロゲン化合物および擬ハロゲン化合物の電解カルボキシル化反応
4 アルケン類の電解カルボキシル化反応
5 ベンジル位における電解カルボキシル化反応
6 ラジカル環化をともなうタンデム型電解カルボキシル化反応
7 両極電解合成を用いる電解カルボキシル化反応
8 様々な反応メディアにおける電解カルボキシル化反応
9 終わりに

第7 章電解発生活性種を利用する有機電解合成
1 はじめに
2 電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測
3 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:有機イオウカチオン
4 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:電解酸
5 電解発生活性種を用いた両極合成:溶液移動型H型電解セルの設計と活用
6 Mg電極を用いる電解還元活性種の発生と合成化学
7 おわりに

第8 章複素環化合物の電解合成と分子変換
1 はじめに
2 庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法
2. 1 庄野酸化とその変法
2. 2 電解酸化生成物へのジアステレオ選択的官能基導入
2. 3 イミノ糖の立体選択的合成
2. 4 α,α-二置換環状アミンの合成
2. 5 架橋二環式アミン類の合成
3 ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成
4 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第9 章有機フッ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機フッ素化合物の電解還元
3 フルオロアルキルハライドの電解還元
4 フルオロアルキルスルフィド類の陽極置換反応
5 フルオロアルキルアミン類の陽極置換反応
6 含CF3アミノ化合物の陽極環化
7 N-トリフルオロエチルカルバメートの電解置換反応
8 トリフルオロプロピルスルフィドの陽極アセトキシ化
9 CF3基を有するスルフェンイミンの電解合成
10 フッ化物イオンメディエーターを用いたフルオロアルキルスルフィドの陽極メト
キシ化
11 電解反応による有機化合物へのCF3基,CF2H基及びペルフルオロアルキル基の
導入
11. 1 トリフルオロ酢酸の電解酸化によるCF3化
11. 2 CF3SO2Naの電解酸化によるCF3化
11. 3 電気化学的マイクロリアクターによるCF3化
12 おわりに

第10 章有機化合物の選択的電解フッ素化
1 はじめに
2 芳香族化合物の電解フッ素化
3 鎖状スルフィド類の電解フッ素化
4 電解フッ素化の選択性や効率に及ぼす支配因子について
4. 1 支持フッ化物塩の影響
4. 2 電解溶媒の影響
4. 3 電極材料の影響
4. 4 無溶媒系,ポリHF塩イオン液体中での電解フッ素化
4. 5 メディエーターを利用した電解フッ素化
4. 6 立体選択的電解フッ素化
4. 7 複素環化合物の電解フッ素
5 無機フッ化物塩をフッ素源に用いる電解フッ素化
6 電解フッ素化による[18F]電解フッ素化
7 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第11 章有機ホウ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機ホウ素化合物の電解合成
3 有機ホウ素化合物の電解酸化
3. 1 有機ホウ素化合物の酸化電位とホウ素のβ‐効果
3. 2 電子補助基としてのボリル基
3. 3 有機ホウ素化合物の電解酸化によるラジカル種の発生
3. 4 有機ホウ素化合物の陽極置換反応
3. 5 有機ホウ素化合物の間接電解による陽極置換反応
4 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 1 有機ホウ素化合物の還元電位
4. 2 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 3 カルボランメディエーターを用いる陰極還元反応
5 おわりに

第12 章生理活性天然物の電解合成
1 フェノールの酸化
2 1 電子酸化を経るジアリールエーテル型天然物の合成
2. 1 電解反応のみを用いるイソジチロシンの全合成
2. 2 O-メチルタリブリンの全合成と連続フロー電解への応用
3 2 電子酸化を経るスピロジエノン型天然物の合成
3. 1 スピロイソオキサゾリン類の全合成
3. 2 ヘリアヌオール類の合成
4 まとめ

第13 章ペプチドの有機電解合成

第14 章オリゴ糖の電解合成
1 はじめに
2 電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生
3 オリゴ糖の液相電解自動合成
4 環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成
5 まとめと展望

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第15 章電解重合
1 はじめに
2 電解重合法の特長と電解重合による導電性ポリマーの作製
2. 1 化学重合と電解重合
2. 2 電解重合法による導電性ポリマー膜の作製
2. 2. 1 モノマーおよびモノマーから誘導される導電性ポリマー
2. 2. 2 電解セルと電解液
3 電解重合の機構について
4 電解重合膜を用いた著者らの応用研究例
4. 1 3-メトキシチオフェン重合体膜の電解合成
4. 2 3-メトキシチオフェン電解重合膜の物性

第16 章高分子電解反応
1 はじめに
2 共役系高分子の電気化学的性質
3 陽極酸化による共役系高分子の電気化学的ポスト機能化
3. 1 不溶性高分子の求核置換反応
3. 2 可溶性高分子の高分子電解反応
3. 3 高分子電解反応による電解フッ素化
3. 4 ブロック共重合体の高分子電解反応
3. 5 ルイス酸を用いる高分子電解反応の高電流効率化
4 陰極還元反応と両極反応による高分子電解反応
4. 1 陰極還元反応による高分子電解反応
4. 2 両極反応による高分子電解反応
5 おわりに

第17 章高分子修飾電極による電解反応
1 はじめに
2 高分子被覆電極
3 シロキサン結合を用いた機能性高分子の電極上への固定化
4 リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極
4. 1 アリールジアゾニウム塩の電解還元を利用した官能基導入を用いる方法
4. 2 硝酸アニオンの陽極酸化を利用した水酸基導入を用いる方法
4. 3 金電極への重合開始種置換チオールの修飾による方法
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第18 章拡張π電子系分子の電解合成
1 はじめに
2 電気化学的なC-C結合形成による拡張π電子系分子合成
3 電気化学的なC-N結合形成による拡張π電子系分子合成
4 電気化学的なC-O結合形成反応
5 電気化学的なC-S結合形成反応による拡張π電子系分子合成
6 電気化学的なC-P結合形成による拡張π電子系分子合成
7 おわりに

第19 章電極触媒による有機電解合成
1 はじめに
2 RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化
3 水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化
4 おわりに

第20 章金属錯体による有機電解合成
1 電解脱塩素化反応
1. 1 天然コバルト錯体としてのビタミンB12
1. 2 有機塩素化合物の脱塩素化反応
2 コバルト錯体を触媒とするラジカル型電解合成反応
2. 1 ビタミンB12 インスパイアード反応
2. 2 炭素-炭素不飽和結合の電解還元反応
3 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 1 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 2 両極電解合成
4 その他のコバルト錯体を用いた有機電解合成
5 まとめと今後の展望

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第21 章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
1 固体酸を用いる電解フッ素化
2 固体塩基を用いる陽極置換反応
3 固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成

第22 章両極電解合成
1 はじめに
2 両極電解合成の分類
3 並列型両極電解合成(Parallel paired electrosynthesis)
3. 1 BASF社の並列型両極電解合成
3. 2 陰極でのプロトン還元を効率的に利用する並列型両極電解合成
3. 3 二酸化炭素の陰極還元の利用
4 収束型両極電解合成(Convergent paired electrosynthesis)
4. 1 異なる出発原料が陽極酸化および陰極還元により同一の生成物を与える場合
4. 2 それぞれの電極で発生した活性種どうしが反応して一種類の生成物を与える場合
5 発散型両極電解合成(Divergent paired electrosynthesis)
5. 1 グルコースを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 2 5ヒドロキシフルフラールを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 3 発散型両極電解合成を用いる高分子電解反応
6 逐次型両極電解合成(Sequential paired electrosynthesis)
6. 1 ブタンジオールからメチルエチルケトンへの変換反応
6. 2 アリールアルドオキシムからアリールニトリルへの変換反応
6. 3 フェノール類からのジアリールエーテル合成
7 その他の両極電解合成
8 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第23 章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 電解発生したメトキシラジカルが関与する反応
2. 1 付加反応
2. 2 結合開裂反応
3 炭素-炭素カップリング反応
3. 1 ホモカップリング反応
3. 2 クロスカップリング反応
4 天然物合成を意識した反応
4. 1 陽極酸化反応
4. 2 陰極還元反応
5 まとめ

第24 章光半導体電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 光電気化学反応
3 メディエーターを用いた間接光電解酸化
3. 1 ハロゲン系
3. 2 ニトロキシルラジカル系
3. 3 過酸化水素
4 炭化水素の酸化
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 13分追加）
第25 章フローリアクターを用いる有機電解合成
1 はじめに
2 支持塩を必要としない電解合成
3 マイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用
4 マイクロリアクター内の液-液平行流を利用する電解合成
5 フロー式固体高分子電解質(SPE)電解技術を用いる電解合成
6 おわりに

第26 章新規カチオンプール法による有機電解合成
1 はじめに
2 カチオンプール法の最近の進展
3 ラジカルカチオンプール法
4 ジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応
5 安定化カチオンプール法
6 おわりに

第27 章バイポーラ電解
1 はじめに
2 バイポーラ電気化学の原理
3 バイポーラ電解を用いる有機電解合成
3. 1 流動床電極
3. 2 スタックセル
3. 3 マイクロフローリアクター
3. 4 分割バイポーラ電極
4 おわりに

（2023年 8月 28日 11時 07分追加）
【第Ⅰ編総論】

第1章では、有機電解合成の基礎と研究手法について解説します。If-320/化学要説化学の歴史原子と原子エネルギー著者/今宮明男株式会社建帛社昭和63年第13刷発行/L4/61203。電解槽や電極、電解溶媒や支持電解質などの選び方や、電解反応の追跡や後処理などの実験技術について説明します。[A11044288]固相抽出ガイドブック[発行ジーエルサイエンス株式会社]。また、電流効率や定電流電解と定電位電解の違いなどについても述べます。[A11704214]化学と生物学の接点がつくるNewバイオテクノロジー。
第2章では、有機電極反応論について解説します。酵素/矢島治明(著者)。有機電極反応の反応型や反応機構、反応論的特徴や選択性などについて説明します。Fd-223/理科年表昭和53年第51冊編者/東京天文台昭和53年12月10日発行丸善日本図書館協会選定図書/L1/61125。また、各元素ごとの反応例も紹介します。[A01591064]改訂獣医生化学横田博、木村和弘; 志水泰武。有機電極反応は、極性変換や双極子モーメント、中間体の吸着などによって多様な反応が起こります。KK15-023　高分子材料の劣化　電気学会有機材料劣化専門委員会編　コロナ社　※焼け・汚れ・書き込み・印・背表紙剥がれあり。

（2023年 8月 28日 11時 10分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】

第1章では、電解還元C-C結合形成反応について解説します。高分子大辞典/科学。カルボニル化合物やその誘導体を出発原料として、異なるカルボニル化合物どうし、カルボニル化合物とC-C二重結合、カルボニル化合物とハロゲン化物との還元カップリング反応を紹介します。『日本原子力産業合同会議の記録』●日本原子力産業会議●昭和32年刊●全80P●検)原子力発電所戦後日米会議海外視察。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A01309336]実験有機合成化学 (基礎化学選書)。
第2章では、電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化について解説します。Jg-014/生体高分子の生合成 Vernon M.Ingram 著内田庸子ほか訳化学同人 DNA RNA タンパク質の合成巨大分子の配列決定/L5/61202。窒素ラジカルやニトレニウムイオンなどの活性種を芳香族化合物に反応させて、アミノ基やアミド基などを導入する反応を紹介します。I20-140 水化學實驗法改訂農學博士大島幸吉佐々木衛里館健吉共著丸善カバー破れ記名塗りつぶし書き込みあり。また、ラジカルカチオン種やその他の手法を用いたアミノ化反応についても述べます。レーニンジャーの新生化学第7版(上) 生化学と分子生物学の基本原理/中山和久(著者)。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第3章では、電解C-H官能基化について解説します。代替プロテインによる食品素材開発植物肉・昆虫食・藻類利用食・培養肉が導く食のイノベーション/竹内昌治(監修)。C-H結合を直接的に酸化的に置換する反応を紹介します。[A12354565]スミス有機化学第5版(下)。脱水素型置換反応や脱水素型以外の置換反応などの反応例を示します。Jg-016/化学ドイツ語入門増補版竹本喜一著朝倉書店名詞男性名詞中性名詞女性名詞形容詞強語尾と弱語尾形容詞の比較/L5/61202。また、配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応やその他の酸化的環化反応についても述べます。[A11412684]ボルハルト・ショアー現代有機化学下 [単行本] K．P．C．Vollhardt、 N．E．Schore、古賀憲司、野依良。
第4章では、芳香族化合物の電解カップリングについて解説します。J04-047 カールソン三訂新版生化学教程書き込み複数あり。芳香族化合物の陽極酸化や陰極還元によるカップリング反応を紹介します。Ba-377/エベレット入門化学熱力学　1965年5月20日第1版第5刷発行　訳者:玉虫伶太,佐藤弦　発行所株式会社東京化学同人/L8/61223。C-M/C-MカップリングやC-M/C-Hカップリング、C-H/C-Hカップリングなどの反応例を示します。[A11360889]スミス有機化学第5版(上)。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。Ca-399/化学　1961年3月号　Werner 祭-錯塩化学-　1960年の化学（III)　化学同人/L3/70114。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第5章では、有機電解合成における電子触媒反応について解説します。J10-043 植物化学稲垣勲著天面、巻末に印、線引き、書き込み複数あり。電子触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。H03-006 基礎生化学実験法2 抽出・分離・精製丸善株式会社カバーに破れあり。電子触媒を用いることで、反応効率や選択性を向上させたり、新規な反応を開発したりすることができます。【まとめ/3冊セット】世界で一番美しい元素図鑑＋英語版(洋書)/世界で一番美しい分子図鑑　セオドア・グレイ/武井摩利　創元社【ac06f】。本章では、電子触媒の種類や作用機構、有機合成への応用例などを紹介します。Fd-221/理科年表昭和54年編者/東京天文台昭和53年11月20日発行丸善暦部天文部気象部物理化学部/L1/61125。
第6章では、電解還元による有機化合物のカルボキシル化について解説します。日本化粧品成分表示名称事典/日本化粧品工業連合会【編】。カルボキシル基は、有機合成や医薬品開発において重要な官能基です。[A12025660]基礎講義天然物医薬品化学: アクティブラーニングにも対応井上英史; 尹永淑。本章では、有機ハロゲン化合物やアルケン類などを出発原料として、水素や水を酸化剤とする電解還元反応によってカルボキシル基を導入する方法を紹介します。J10-048 モリソン・ボイド有機化学下第3版東京化学同人。また、反応経路や電解条件、反応メディアなどについても述べます。[A01240353]データのとり方とまとめ方: 分析化学のための統計学とケモメトリックス。

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第7章では、電解発生活性種を利用する有機電解合成について解説します。Ea-143/膜による分離法萩原文ニ橋本光一編講談社 1977年7月30日第3刷発行化学透過法透析実験装置工業化発酵工業/L1/61126。電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測や、有機イオウカチオンや電解酸などの連鎖反応について説明します。[A12340363]脳の化学組成。また、溶液移動型H型電解セルを用いた両極合成や、Mg電極を用いた電解還元活性種の発生と合成化学についても述べます。Jg-015/日本生化学会編続生化学実験講座第3巻膜脂質と血漿リポタンパク質(上)東京化学同人リン脂質の分析ジアシル型/L5/61202。
第8章では、複素環化合物の電解合成と分子変換について解説します。Ea-273/火薬と発破須藤秀治大久保正八郎田中一三著オーム社昭和51年2月20日第1版第5刷発行化学爆薬発射薬爆破試験法/L1/61212。庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法や、ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成などの反応例を紹介します。環境ホルモンの最新動向と測定・試験・機器開発地球環境シリーズ/井口泰泉。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A12357249]原色牧野和漢薬草大圖鑑。

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第9章では、有機フッ素化合物の電解反応について解説します。Ba-325/図解工業化学　微生物工業砂糖及び澱粉工業繊維素工業　昭和31年3月30日第1刷発行　同文書院/L8/61219。有機フッ素化合物の電解還元やフルオロアルキルハライドやスルフィド類の電解還元などの反応例を示します。下水道管渠内反応: 生物・化学的処理施設として。また、CF3基やCF2H基などを有機化合物に導入する方法や、[18F]電解フッ素化などの応用例についても述べます。ラジカル重合ハンドブック基礎から新展開まで/相田卓三(編者),蒲池幹治(監修),遠藤剛(監修)。
第10章では、有機化合物の選択的電解フッ素化について解説します。Ca-396/化学　1960年12月号　有機化学反応における溶媒効果　血はなぜかたまるか、またどうしてかたまるか/L3/70114。芳香族化合物や鎖状スルフィド類などを出発原料として、無機フッ化物塩やメディエーターなどを用いて選択的にフッ素化する方法を紹介します。[A12308519]合成高分子クロマトグラフィー大谷肇; 寶崎達也。また、反応選択性や効率に及ぼす支配因子や、立体選択的電解フッ素化や複素環化合物の電解フッ素化などについても述べます。[A11461713]化学のブレークスルー: 革新論文から見たこの10年の進歩と未来。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第11章では、有機ホウ素化合物の電解反応について解説します。tA/除籍本食品微量元素マニュアル細貝祐太郎中央法規。有機ホウ素化合物の電解合成や電解酸化、電解還元などの反応例を示します。[A11360792]スミス有機化学第5版(上)。また、電子補助基としてのボリル基やホウ素のβ‐効果などについても述べます。J18-188 油脂化学桑田勉著。
第12章では、生理活性天然物の電解合成について解説します。即決送料無料金属錯体の化学基礎と応用今井弘培風館結合理論立体配置異性現象立体配置異性現象生理活性錯形成反応物性測定。フェノールの酸化や1 電子酸化、2 電子酸化を経る天然物の合成例を紹介します。[A12298661]高分子の合成と反応〈1〉 (高分子機能材料シリーズ 1) 高分子学会。また、連続フロー電解やスピロイソオキサゾリン類などの応用例についても述べます。有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ/淵上寿雄(監修),跡部真人(監修),稲木信介(監修)。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第13章では、ペプチドの有機電解合成について解説します。【希少】コーヒー焙煎の化学と技術中林敏郎/筬島豊/本間清一/中林義晴/和田浩二弘学出版珈琲/歴史/化学式【ac06h】。ペプチドは、アミノ酸がアミド結合で連結した生体高分子です。Ba-323/医学生物学のための有機化学2 炭水化物　昭和44年1月20日3版発行　発行所株式会社朝倉書店/L8/61219。本章では、ペプチドの電解酸化や電解還元、電解カップリングなどの反応例を示します。グラフェンの機能と応用展望(II)/斉木幸一朗(著者)。また、ペプチドの立体構造や生理活性に及ぼす電解反応の影響や、連続フロー電解やマイクロリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。[A11069390]化学有機。
第14章では、オリゴ糖の電解合成について解説します。bc8/除籍本ライナス・ポーリングの八十三年村田晃共立出版。オリゴ糖は、糖類がグリコシド結合で連結した生体高分子です。[A11520285]レーニンジャーの新生化学: 生化学と分子生物学の基本原理 (下) David L.Nelson、 Michael M.Cox;。本章では、オリゴ糖の液相電解自動合成や環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成などの反応例を示します。化学品別適用法規総覧化学工業日報社。また、電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生や、電解反応によるオリゴ糖の立体選択性や再現性についても述べます。新材料・新素材シリーズ精密高分子の基礎と実用化技術　中濱精一　シーエムシー出版　【ac04b】。

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第15章では、電解重合について解説します。翻訳シグナル伝達・制御の生化学細胞の働きを支配する情報交換ネットワーク/GerhardKrauss(著者),津本浩平(著者)。電解重合とは、モノマーを電極表面で重合させる方法です。k09-193 ネオエスカ生化学青木洋祐細川優 [編著] 同文書院書き込み有。本章では、電解重合法の特長や導電性ポリマーの作製などについて説明します。[A01274468]エピソード物理化学 [単行本] 後藤了; 小暮健太朗。また、化学重合と電解重合の違いや、モノマーの種類や電解セルの設計などについても述べます。J10-045 モリソン・ボイド有機化学上第3版東京化学同人。
第16章では、高分子電解反応について解説します。J15-065 工業化学実習改訂版化学的操作実教出版発行年月日不明。高分子電解反応とは、高分子を出発原料として、陽極酸化や陰極還元などの電気化学的な反応を起こさせる方法です。[A01167752]化学良問精選1B・2 ハイクラス編。本章では、共役系高分子の電気化学的性質や、陽極酸化による高分子のポスト機能化などの反応例を示します。水ハンドブック/水ハンドブック編集委員会(編者)。また、カルボランメディエーターや両極反応などを用いた高分子電解反応についても述べます。[A12276251]溶液を反応場とする無機合成。
第17章では、高分子修飾電極による電解反応について解説します。[A01073243]化学有機。高分子修飾電極とは、機能性高分子を電極表面に固定化したものです。Ca-397/化学　1960年11月号　核磁気共鳴吸収とその化学への応用(II)　1959年の化学(IX)/L3/70114。本章では、高分子被覆電極やシロキサン結合を用いた高分子固定化などの方法を紹介します。[A01842491]実験化学講座 (9)。また、リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極やその応用例についても述べます。J18-201 綜合食品化學上巻農學博士岩田久敬著。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第18章では、拡張π電子系分子の電解合成について解説します。機能性色素の新規合成・実用化動向ファインケミカルシリーズ/松居正樹。拡張π電子系分子とは、π共役系を持つ大環状や線状の分子です。[A11651287]現代質量分析学―基礎原理から応用研究まで (DOJIN ACADEMIC SERIES) (DOJIN ACADEMIC SER。本章では、電気化学的なC-C結合形成やC-N結合形成、C-O結合形成、C-S結合形成、C-P結合形成などの反応例を示します。H06-007 榮養學朝倉書店線引き、巻末に塗りつぶしあり。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。Gd-227/有機化學の進歩第三輯監修/小竹無二雄・赤堀四郎昭和21年9月25日4版発行共立出版/L10/70110。
第19章では、電極触媒による有機電解合成について解説します。[A12345667]エントロピー (化学 One Point 28)。電極触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。Ab-036/モリソンボイド有機化学中第6版 1995年3月1日発行訳者/中西香繭黒野昌庸中平靖弘東京化学同人/L1/61127。本章では、RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化や水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化などの反応例を紹介します。I15-047 レーニンジャー生化学一細胞の分子的理解一上監訳中尾眞共立出版株式会社外箱へこみ書き込み複数あり。
第20章では、金属錯体による有機電解合成について解説します。I20-147 有機化學東京帝國大學教授理學博士漆原義之著共立出版株式會社記名塗りつぶし書き込みあり。金属錯体とは、金属原子と配位子が結合した分子です。k05-344 表面および界面共立出版。本章では、天然コバルト錯体であるビタミンB12を用いた電解脱塩素化反応やラジカル型電解合成反応などの反応例を示します。[A01227153]レーニンジャーの新生化学上。また、好気性条件下での電解脱塩素化反応や両極電解合成などの応用例についても述べます。H05-039 21世紀へ羽ばたくセラミックス。

（2023年 8月 28日 11時 15分追加）

第21章では、固体酸・塩基を用いる有機電解合成について解説します。2L3-2 (高分子ミクロ写真集 1・2) 函付高分子高分子学会化学写真集。固体酸・塩基とは、固体状で酸性や塩基性を示す物質のことです。機能性アミノ酸・ペプチドの技術と市場/サイエンス。本章では、固体酸を用いる電解フッ素化や固体塩基を用いる陽極置換反応などの反応例を示します。f-400 ※10 / ウォーレン有機化学上第3刷 2007年3月1日発行有機化学とは何か有機化合物の構造有機化合物の構造決定分子の構造。また、固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成についても述べます。[A12288773]セラミックス基礎講座 8 [単行本] 柴田修一。
第22章では、両極電解合成について解説します。[A12302896]メスバウア分光入門: その原理と応用。両極電解合成とは、陽極と陰極で発生した活性種が反応することで生成物を得る方法です。Fd-217/理科年表第56冊昭和58年版編者/東京天文台昭和57年11月30日発行丸善暦部天文部気象部地学部/L1/61125。本章では、両極電解合成の分類や反応例を紹介します。J15-070 工業化学実習2 物理的操作・プラント実教出版株式会社発行年月日不明。また、並列型や収束型、発散型、逐次型などの両極電解合成の特徴や応用例についても述べます。[A01091075]生化学 (歯科衛生士教本)。

（2023年 8月 28日 11時 16分追加）

第23章では、ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成について解説します。J15-063 水産食物化学土屋靖彦破れ、書き込みあり。ダイヤモンド電極とは、ダイヤモンド薄膜をコーティングした電極のことです。[A11229897]有機典型元素化学 (KS化学専門書)。本章では、ダイヤモンド電極で発生するメトキシラジカルが関与する付加反応や結合開裂反応などの反応例を示します。k05-338 マクマリー有機化学概説第7版東京化学同人水ヨレあり。。また、炭素-炭素カップリング反応や天然物合成を意識した反応などの応用例についても述べます。H17-008 岩波理化学辞典第3版書き込み複数あり破れあり。
第24章では、光半導体電極を用いた有機電解合成について解説します。本　衛生化学新論 (日本語) 単行本 1980年3月25日　第１版発行　高畠英伍 (著), 吉村英敏 (著)　南山堂。光半導体電極とは、光を吸収して電子-正孔対を発生させる半導体材料で作られた電極のことです。[A12357841]小児整形外科の要点と盲点 (整形外科knack & pitfalls)。本章では、光電気化学反応やメディエーターを用いた間接光電解酸化などの反応例を示します。■化学の物語全6巻/酸素の物語/水素/金/鉄/炭素/窒素 /竹内敬人/科学者/サイエンスドキュメンタリー■。また、炭化水素の酸化などの応用例についても述べます。Ea-133/酵素と触媒のはたらき M.L.BENDER L.J.BRUCACHER 著伊勢典夫訳者代表 (株)化学同人 1975年6月5日第1版第1刷発行/L1/61126。

第25章では、フローリアクターを用いる有機電解合成について解説します。[A01074147]化学良問精選1B・2 ハイクラス編二見太郎。フローリアクターとは、液体を連続的に流すことで反応を行う装置のことです。[A01516430]有機化合物の構造決定スペクトルデータ集 E.プレシュ。本章では、支持塩を必要としない電解合成やマイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用などの反応例を示します。H18-042 メイアン大学の化学2 第2版塩見賢吾/吉野諭吉/東慎之介廣川書店昭和47年4月初版外箱に日焼け傷汚れ多数あり。。また、液-液平行流や固体高分子電解質などを用いる電解合成についても述べます。[A01980763]化学の単位・命名・物性早わかり―化学工業技術データ活用マニュアル。
第26章では、新規カチオンプール法による有機電解合成について解説します。無機化合物・錯体辞典/中原勝儼(著者)。カチオンプール法とは、陽極酸化によって発生したカチオン種を溶液中に蓄積しておき、別の反応に利用する方法です。Jg-017/pHの理論と測定益子安著日本分析化学会編分析ライブラリー11 東京化学同人水溶性の水素イオン水素イオン活量/L5/61202。本章では、カチオンプール法の最近の進展やラジカルカチオンプール法などの反応例を示します。J17-071 原子と分子一化学結合の基本的理解のために一書き込み複数破れあり。また、安定化カチオンプール法やジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応などについても述べます。Dd-105/化学2 人間社会とのかかわり著者/CHARLES COMPTON 訳/石森達二郎 1981年12月15日第1版第1刷発行東京化学同人/L10/61209。
第27章では、バイポーラ電解について解説します。J18-202 綜合食品化學下巻農學博士岩田久敬著。バイポーラ電解とは、両端に電極を接続した導電性物質を溶液中に浮かべて反応させる方法です。J05-031 熱硬化性樹脂とその加工高分子工学講座 8 高分子学会編。本章では、バイポーラ電気化学の原理やバイポーラ電解を用いる有機電解合成などの反応例を示します。1815年蘭学宇田川榕菴舎密開宗底本ウィリアム・ヘンリー『化学概要』。また、流動床電極やスタックセル、マイクロフローリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。[A12254569]翻訳シグナル伝達・制御の生化学―細胞の働きを支配する情報交換ネットワーク。